Bold liigesed ja lihased kogu keha

Osalejad kogesid esimest järjestikust 7—9 jooksut Pro-või Mid-posturaalset seisundit ja kogesid seejärel järgmise järjestikuse 7—9 jooksu teise asendi, andes 14—18 jooksut kokku. Ja piiratud peegeldusega kiudühik FU; Keyence corp. Selle palsami kasutamine võimaldab vereringet parandades aeglase põletikulise protsessi peatada. See koosneb elementidest, millel on positiivne mitmetahuline mõju liigestele ja kõõluste aparaadile, näiteks: Antioksüdantne toime. Osalejad hoidsid 5 sekundit jõudu 5 sekundit igas suunas ja viisid selle liikumise 10 korda mõlemas suunas igas asendis.

See teooria viitab sellele, et posturaalne muutus eesmärgipärase liikumisülesande ajal muudab visonoomse transformatsiooni vahekihis olevate neuronite aktiivsusmustrid, mis saavad nii visuaalsed kui propriotseptiivsed sisendid, ja mõjutavad seega sõltuvalt vere hapnikutaseme sõltuvust mitmest vokselist.

Hiljuti väljatöötatud multi-voxel mustri dekodeerimismeetodi abil leidsime visuomotori kontrolltööülesande vältel välised, sisemised ja vahepealsed koordinaadiraamid. Esitatud tulemused toetavad hüpoteesi, et inimese välispoliitika koordinaatide raam muudeti lihaste sarnaseks raamiks tagumise parietaalse ajukoorme ja dorsaalse premotori ajukoore suhtes esmase motoorseks ajukooreks.

sellest mida liigesed vajuvad

Sissejuhatus Visuomotori muundamise teostamine on oluline, et aju saaks toota mootori käske, et tekitada visuaalse sihtmärgi suunas sihikule suunatud liikumine.

Selle funktsiooni aluseks olev närvimehhanism on sageli vormistatud koordinaatide teisendamise kaudu välise koordinaatraami vahel, mis bold liigesed ja lihased kogu keha visuaalset sihtpunkti keha välisküljel, ja sisemist koordinaadiraami, mis esindab lihaste kinemaatikale tuginevaid mootori käske. Paljud neurofüsioloogilised andmed viitavad sellele, et sellist transformatsiooni vahendavad tagumised parietaalses ajukoores PPC esinevad võimendusväljad ja selja eelsoodumus PMdkus neuraalsed toimingud esindavad nii sihtmärki kui ka liikumissuundi.

Visuomotori transformatsiooni neuroloogilise võrgu mudeli prognoosimine 4, 5, 6 on ühilduv PPC neuronite võimenduse välja mõõtmistega, mille häälestusfunktsioonid on moduleeritud käe asukoha ja silma asukoha 7, 8 abil.

Siiski on veel ebaselge, kuidas need erinevad koordinaadiraamid on esindatud paljudes ajukoore piirkondades. Kuigi see küsimus on oluline koordinaatide transformatsiooni närvimehhanismi mõistmiseks, jääb see lahendamata. Visorotoorse transformatsiooni närvimehhanismi mõistmiseks on oluline uurida iga dorsaalvoolu joondatud kortikaalse piirkonna piirkondliku aktiivsuse koordinaatraame.

Hiljuti loodud BOLD signaalide mitmemõõtmeline analüüs võimaldab meil analüüsida närvipopulatsiooni selektiivsust.

Selle ravimi kirjeldus

Need tulemused toetavad teoreetilist prognoosi, et teatud vokselisisesed neuronaalsete toimingute kogum, mis järgib populatsioonikoodi häälestusfunktsioone, moodustab BOLD signaalide häälestusfunktsiooni ja seega saab stimuleerimisega seotud aktiivsuse suuna häälestamist lugeda väljapoole BOLD-signaalide multi-vokseli mustrit Selle idee põhjal on varasematel dokumentidel dekodeeritud mootori käske ja sihtmärkide esitamine visuomotorite piirkondade mitmevoksaalsest aktiivsusest, kasutades fMRI dekodeerimist 12, 13, 14, Keskmise väljaulatuva ülesande ajal eraldas see fMRI-dekodeerimise tehnika selgelt M1-i koordinaadiraami PMd-st ja PPC-st, näidates suunda häälestusfunktsioone liikumise ja sihtsuundade 16, 17 suunas.

Need tulemused näitavad, et fMRI dekodeerimine võimaldab meil jäädvustada populatsioonikoodide poolt moodustatud võimendusvälju. Kuigi eelmised dokumendid teatasid dekodeerimise täpsuse 18 asendi sõltuvustest, ei ole veel uuritud, millist koordinaadiraami, näiteks välist või sisemist kaadrit, on esindatud igas koore haiguse liigeste eakatel. Selles uuringus kehtestasime dekodeerimise mudeli, et hinnata koordinaatkaadreid voxel-mustritest ja rakendada seda inimese fMRI andmetele Kakei et al.

Inimese randmelihaste koordinaadiraami identifitseerimiseks teostasime intramuskulaarse elektromograafia iEMG eksperimendi fMRI bold liigesed ja lihased kogu keha eraldi.

geel liigeste vigastustel

Seejärel mõõdeti fMRI andmeid inimestelt, kes seda ülesannet läbisid. Iga sihtmärgi asendi muutmine tõi osalejad üles looma iga üksiku sihtmärgi jaoks kaks lihaste aktiveerimise mustrit. See muudab kortikaalse ala, mis kodeerib informatsiooni sisemises lihaste sarnases koordinaadiraamis, mitmekordset vokseli aktiivsust, kuid säilitab selle piirkonnas, mis kodeerib informatsiooni välise koordinaadiraamiga.

ECOSH MSM+astelpaju

Tulemused Me salvestasime fMRI andmeid, samas kui osalejad läbisid isomeetrilise randmejõu kontrolliülesande, kus neil paluti manipuleerida kursoriga, mis esindas nende käe jõudu st jõukursorit. Jõukursor kuvati MRI skannerisse paigaldatud ekraanil, nii et kursor jõudis visuaalse sihtmärgi sisemusse, samal ajal kui käsijõudu mõõdeti sisemise MRI-ühilduva jõuanduriga joonis 1A — D. Pange tähele, et käe mansett ei võimaldanud osalejatel kasutada oma õlgade ja küünarlihaste lihaseid ning sundis neid seega kontrollima ainult nende randme lihaseid.

See isomeetrilise jõu juhtimise ülesanne viidi läbi kahes küünarvarre posturaalses olekus: häälestatud Pro poos ja keskel keskel asend, mis ületas umbes 90 ° Pro asendist ja oli seega häälestatud asendi ja ülemise asendi vahel.

kehv liigesevalu

Visuomotori juhtimisülesande dekodeerimise analüüsi ülevaade. Voodiga ühendatud käe mansett ei võimaldanud osalejatel kasutada oma õlgade ja küünarlihaste lihaseid. B Ülesanne viidi läbi kahes asendis: pronated Pro ja keskel keskelmis oli häälestatud ja ülendatud asendite vahel.

Abstraktne

C Ülesande ruumi koordinaatraam: laiend Pro posturaalse seisundi all st osaleja jaoks määratleti kui 0 °. D Visuaalne stiimul ekraanil, mis asub osaleja nägu ees skanneris. Eesmärgi täpsuse visuaalne tagasiside saadi jõudude trajektooride ja jõu sihtasendi kuvamisega. E Huvipakkuvad piirkonnad. F Koordinaatraamide mudelipõhise kontrolli skeem.

Dekodeeritud suuna Δ θ pööramise hindamine indekseerib varjatud teabe koordinaatraami ROI mitme voksli aktiivsuse struktuuris.

vasaku kuunarnukite poletik

Täissuuruses pilt Enne selle fMRI eksperimendi tuvastamist tuvastasime inimese osalejate randme lihaste koordinaatraami, mis oli hinnanguline randme lihaste eelistatud suuna PD pöördenurk, mis on tingitud kehahoiakute muutumisest.

Intramuskulaarset elektromüograafiat iEMG mõõdeti kahelt osalejalt, kui nad bold liigesed ja lihased kogu keha samasuguse isomeetrilise randme kontrolli ülesande nagu skanneril. Pange tähele, et selles uuringus osalejad ei kattu fMRI katses osalejatega.

  1. Arvustused "Hobujõud" kohta Lülisamba ja liigeste seisundi parandamiseks kasutatakse ravimit "Hobujõud" palsam-geeli ja salvi kujul.
  2. Harja valutab
  3. Sustavi turse ravi folk oiguskaitsevahenditega

Me leidsime, et lihase PD pöörati 58, 8 ° ± 18, 3 ° päripäeva, kui poos muutus Pro-lt keskele joonis 2 ja meetodid. See hinnanguline pöördenurk on kooskõlas eelnevalt teatatud vahepealse koordinaadiraamiga väliskujuliste 0 ° ja ühiste 90 ° koordinaatkaadrite vahel ahvil. Pange tähele, et käesolevas dokumendis viidatakse keha välisele küljele kinnitatud koordinaadiraamile, mida ei mõjuta randme järelpärimine välise koordinaadiraamiga, ja see kinnitub randmele, mis pöörleb oluliselt, kui randme pöörlemine nagu sisemine koordinaatraam.

Me liigitame ka sisemise koordinaadiraami kaheks: üks, mis pöörleb täpselt samas ulatuses kui liigendipööramine kui liigesega sarnane koordinaatraam ja teine, mis pöörleb välise ja liigese vahele, kui lihas- või propriotseptiivne koordinaatraam.

kanna kanna

Lihasaktiivsuse kosmeetiline häälestamine erinevates asendites. Keskmised tegevused puhkeperioodi suhtes arvutati iga suuna ja iga asendi suhtes sinine, pro; punane, keskmine. Lihase eelistatud suuna hindamiseks paigaldati kosiinifunktsioon. Vertikaalsed punktiirjooned on eelistatud suunad. Parempoolses ülanurgas olevad numbrid näitavad eelistatud suundade nihkumisi Pro-st keskpaigale.

1 Minuti Loeng: Maga rohkem, elad kauem (Kristjan Port)

Esiteks, me koolitasime ja katsetasime iga ROI-sse ehitatud dekoodrisse, mis on tehtud lahkumis-üks-väljatõmmatud rist-valideerimisega, et arvutada prognoositud etikettide osa sama posturaalses seisundis nt Pro.

Seejärel joonistasime need, mis olid joondatud testitud andmete juhendatud sihtmärgi st tegeliku märgise suhtes. Selle analüüsi eesmärgiks oli illustreerida ehitatud dekoodri positsioonide üldistamise omadust kõigis sihtsuundades. Nagu oodatud, oli kõigis ROI-des, va preSMA, dekodeerimise üldprofiili profiilil üks tipp PD, eelistatud suund koolitatud sihtsuunas mõõduka häälestuskõveraga joonis 3A, sininemis meenutab meile häälestamist üksikute neuronite omadused nendes kortikaalsetes piirkondades 19, 20, Täissuuruses tabel Dekoodri häälestusomadused sihtsuundade ja igas ROI-s paiknevate koordinaatkaadrite üle.

Kõik prognoositavad suundad olid joondatud testitud tõelise suuna suhtes, mis oli keskel 0 °. Paigutatavast üldistamisest sinine viidi koolitatud ja testitud mitme voksli toimingud samasse posturaalsesse seisundisse.

Ülestõusu üldistamisest punane teostati koolitatud ja testitud mitme voksli aktiivsus erinevates posturaalsetes tingimustes. Hall tahke joon näitab prognoosimise tõenäosust. Liigese koordinaatraami pöördenurk on 90 ° roheline ja iEMG andmetest arvutatud lihaste sarnase koordinaatraami nurk on 58, 8 ° sinine. Täissuuruses pilt Teiseks, me koolitasime dekoodrit andmetest, mis on võetud ühes kahest posuraalsest olukorrast nt Proja seejärel testisime seda teise asendi nt keskel alusel võetud andmetel ja vastupidi, et illustreerida üle-poosasendit üldistamise vara.

Kuidas jooga mõjutab teie emotsionaalset seisundit?

Kui teatud ROI kujutab teavet välise koordinaadi raamil, ei tohiks asendit muuta dekodeerimise omadust. Tegelikult näitab V1-häälestusfunktsiooni kattumine kehahoiakute ja pooseasendite vahel, et sihtsuunad võivad olla esindatud välise koordinaadiraamiga, mis on kooskõlas varasema kirjandusega V1 22 retinotoopilise organisatsiooni kohta.

Kui aga teatav ROI esindab sisemistes koordinaatide raamides olevat teavet, võib posturaalne muutus muuta selle ROI mitme voksli aktiivsuse mustrit ja seejärel hajutada üldistamise profiili.

M1 ja S1 puhul oli väljaõppe saanud märgise 0 ° fraktsioon märkimisväärselt vähenenud, samas kui positiivse 45 ° ja 90 ° märguande puhul ilmnes suurenemine, nagu häälestusfunktsiooni PD paremale nihkunud joonis 3A, punane. PD nähtav pööramine M1-s ja S1-s näitas, et koordinaadiraam, mis esindab suunamissuunda, on kinnitatud küünarvarre külge ja pöörleb, kui küünarvarre pöörleb, mis näitab, et need koordinaadiraamid on sisemised kui välised.

Erinevad koordinaatkaadrid sensormootori piirkondades visuomotori muundamisel

Koordinaatraami dekodeerijapõhine identifitseerimine Nende tulemuste põhjal ekstrapoleeriti, et kui täheldatud PD rotatsiooni põhjustab peamiselt kodeeritud kortikaalse informatsiooni posturaalne mõju, siis võime ehitada dekoodri, mis suudab prognoosida esitatud visuaalse suunamise suunda fMRI andmetest, mis on võetud kahe posturaalsed tingimused, pöörates lihtsalt ennustatud suunamissuunda joonis 1 F.

Kui teatud ROI koordinaatraam on välistegur, peaks koordinaatraami hinnanguline pöördenurk olema null, samas kui see on küünarvarre külge kinnitatud, peaks see olema sama nurga all kui asendiratta pöörlemine st 90 °. Seega kvantifitseerib hinnanguline pöördenurk, kui kaugele ROI koordinaatraam on välise koordinaadiraamiga, ja võimaldab seega indekseerida selles ROI-s sisalduvat koordinaatraami.

Me kasutame lineaarset dekoodrit, mis muundab voksli N-dimensioonilise vektori kahemõõtmeliseks suunamissuunaks. Seejärel asub PPC 19, 0 ± 22, 3 ° indeks välise ja lihasarnase vahel.

tweet foot sorteri poletik

SMA ja preSMA veafunktsioonid on peaaegu tasased ning hinnangulistel koordinaatindeksitel on suur usaldusintervall. Arutelu Dekodeerimise analüüsi abil tuvastasime mõlemas koore piirkonnas kasutatava koordinaadiraami.

Me leidsime, et nii S1 kui ka M1 tähistavad sihtimisvektorit lihaste sarnases koordinaadiraamis, PMd esindab seda välises koordinaadiraamis ja PPC esindab t vahepealse ja lihaste sarnaste koordinaatraamide vahel.

See hinnanguline nurk erinevus näitab koordinaatide indeksit, mis võimaldas meil hinnata koordinaatide pöörlemise olulisust. Oluline on see, et hinnangulised koordinaatindeksid on kooskõlas ahvi neurofüsioloogia kirjandusega: neuronites täheldatud lihaste sarnased koordinaadid M1 19 ja S1 21, samuti välised koordinaadid PMd 23, s.

See järjepidevus toetab meie tööhüpoteesi, et rakutegevusse sisseehitatud koordinaatkaader iseloomustab mitme voksli aktiivmustri asendist sõltuvat muutust.

PPC-s leidsime vahe-koordinaatraami. See on kooskõlas ka eelmiste tulemustega, kus ahvi PPC sisaldab rakke, mis kujutavad vahekordset koordinaatraami käekeskse koordinaatraami ja silmakeskse koordinaadiraami vahel 25, Teoreetiliselt võib bold liigesed ja lihased kogu keha koordinaat kaasa aidata signaali esinduste konverteerimisele erinevatest sensoorsetest modaalsustest ja seega võib vahe-koordinaatkaader osutada keskmisele kihile kujutava multi-sensoorse integratsiooniprotsessi 4, 5, 6, 27, Seega ilmnes PPC vaxel-mustrites vahepealne tugiraam, mis võib olla PPC panuse visuomotori transformatsiooni vahepealse esituse jaoks alles mitme sensoorsel integratsioonil.

Peaksime meeles pidama, et SMA ja pre-SMP-s ilmunud suur usaldusintervall ei tähenda, et need kaks valdkonda ei koodiks liikumisega seotud teavet ega oma konkreetseid koordinaatraame. Madal dekodeerimise täpsus ja lai usaldusintervall võivad sõltuda voogude signaalide ja müra suhtest ROI-des.

Koos ahviliste kortikaalsete ühendustega PMd-st ja PPC-st M1-le, mis leiti ahvidel neuroanatoomilistes uuringutes 29, 30, samuti difusiooni MRI-traktograafia uuringus inimestel 31, võib PMd-i ja PPC-M1 projektsioon aidata kaasa koordinaatide muundumisele välis- või vahepealsed raamid lihaste sarnastesse raamidesse.

  • See teooria viitab sellele, et posturaalne muutus eesmärgipärase liikumisülesande ajal muudab visonoomse transformatsiooni vahekihis olevate neuronite aktiivsusmustrid, mis saavad nii visuaalsed kui propriotseptiivsed sisendid, ja mõjutavad seega sõltuvalt vere hapnikutaseme sõltuvust mitmest vokselist.
  • Haiget kate suurte sormede liigestele mida teha
  • Peegeldunud valu ola sailitamisel

Need ühendused võivad mängida olulist rolli tagasisidekontrollis 32, 33, 34, mis põhineb online-sensoorsetel sisenditel ja etteantud kontroll 35, mida sensatsioon ei mõjuta. Täiendavad analüüsid selgitaksid seda küsimust. Meetodid Osalejad FMRI katses osales kaksteist parempoolset vabatahtlikku 2 emast, keskmine vanus 25 ± 4, 5 aastat vanakellel ei olnud anamneesis neuroloogilisi häireid ja normaalset või korrigeeritud normaalset nägemist.

Täiendavad kaks parempoolset tervet vabatahtlikku 33 ja aastased isikud osalesid intramuskulaarses EMG katses.

Kõik osalejad andsid enne uuringus osalemist kirjaliku nõusoleku. Eksperimentaalse paradigma kiitis heaks Advanced Telecommunications Research Institute Internationali institutsionaalne läbivaatamiskogu ning see viidi läbi vastavalt Helsingi deklaratsioonile. Neil paluti suruda käepide suunamissuuna suunas, mida instrueeris lühike joon, mis algas kinnituspunktist piki taotletud suunamissuunda, suurusega 1 ° nurga all.

Ülesanne käivitati 0, 5 sekundi pikkuse indikaatori esitamisega ja seejärel fikseerus fikseerimispunkt neli korda üle 4 s, st üks kord iga 1 sekundi järel. Pärast suunamissuuna esitamist surus osaleja käepidet neli korda pärast fikseerimispunkti parast kuunarliigese vigastusi lõppu.

Seejärel esitati 0, 5 sekundi jooksul toodetud jõutrajektooride visuaalne tagasiside, kus 1 ° visuaalse nurga all vastas 1 N mõõdetud randmejõule. Vahepeal esitati nõutava randmejõu visuaalne tagasiside ringiga 1 ° raadiuses, mis paiknes sihtsuunas, 5 ° kesklinnast st 5 ± 1 N.

Pärast seda tagasiside signaali sisestati 1 s puhkeperiood, nii et iga ploki kestus oli 6 s. Igal skaneerimiskatsel, mis koosnes 32 plokist, valiti juhuslikult sihtmärgi suund iga katsega kaheksast suunast, nii et iga suund ilmus kokku neli korda.

Ilma piisava MSM-väävlita ei suuda keha säilitada sobivat homöostaasi taset.

Iga katse alguses sisestati tunnine puhkeperiood, et mõõta baasjoone aktiivsust, ja iga 6 sekundi järel lisati veel 6-tunnine puhkeperiood, et võimaldada hemodünaamilise reaktsiooni ajakonstant. Osalejad kogesid esimest järjestikust 7—9 jooksut Pro-või Mid-posturaalset seisundit ja kogesid seejärel järgmise järjestikuse 7—9 jooksu teise asendi, andes 14—18 jooksut kokku.

Seotud tooted

Kogutud posturaalsete tingimuste järjekorda tasakaalustati osalejate vahel. Iga voksli fMRI signaale nihutati 4 sekundiga, et kompenseerida hemodünaamilisi viivitusi. Signaalide amplituudid normaliseeriti esimese aastase puhkeaja keskmise amplituudiga igas jooksmises, et minimeerida algtaseme vahe jooksude vahel. FMRI signaalide ajaline mustrid läbisid lineaarse tendentsi eemaldamise igas käituses.